日本近期的一项研究发现，他汀类药物具有抑制丙肝病毒复制的作用，可替代病毒唑与干扰素联合使用。

研究人员在评估了阿托伐他汀（atorvastatin）、氟伐他汀（fluvastatin）、洛伐他汀（lovastatin）、普伐他汀（pravastatin）和辛伐他汀（simvastatin）这五种他汀类药物对丙肝病毒活性的抑制作用后发现，除普伐他汀外，其他的他汀类药物都具有抑制HCV复制的作用。其中，氟伐他汀的作用最强，阿托伐他汀和辛伐他汀具有中度抑制作用，洛伐他汀的作用则相对较弱。研究人员指出，虽然普伐他汀不具有抗HCV活性的作用，但其仍是HMG-CoA还原酶抑制剂，这意味着他汀类药物的抗HCV活性作用并不是通过抑制HMG-CoA还原酶的直接作用所致。由于他汀类药物不具有细胞毒性作用，因此推测其也不是通过杀死宿主细胞而起作用的。

进一步的研究认为，某些蛋白质在HCV RNA的复制过程中是必需的，而他汀类药物可能正是通过抑制这些蛋白质而阻断病毒复制的。而在他汀类药物作用的细胞内添加mevalonate和geranylgeraniol可以令HCV RNA复制恢复则更支持了这一理论。为了评估他汀类药是否可替代病毒唑而与干扰素联用，研究人员作了进一步的探讨。结果发现，他汀类药物与干扰素联用抑制HCV RNA的作用要强于单用他汀类药物（除普伐他汀以外），氟伐他汀的作用最强。

研究人员指出，他汀类药物与干扰素联用的抑制HCV RNA复制作用要较单用干他汀类药物作用强。（医学空间）